PDLLA Poli(DL-lactidă) CAS 51056-13-9
PDLLA este un polimer amorf cu o temperatură de tranziție vitroasă de 50-60 ℃ și un interval de vâscozitate de 0,2-7,0 dl/g. Materialul a fost aprobat de FDA și poate fi utilizat ca adjuvant pentru mucoase antiadezive chirurgicale medicale, microcapsule, microsfere și implanturi cu eliberare susținută și poate fi utilizat și ca schele poroase pentru ingineria tisulară, culturi celulare și fixare osoasă sau materiale de reparare a țesuturilor, cum ar fi suturi chirurgicale, implanturi, piele artificială, vase de sânge artificiale și retine oftalmice.
| Articol | Rezultat |
| Vâscozitate intrinsecă | 0,2-7,0 dl/g (0,1% g/mL, cloroform, 25°C) |
| Vâscozitate greutate moleculară medie | 5000-70w |
| Temperatura de tranziție vitroasă
| 50-60°C
|
| Solvent rezidual | ≤70 ppm |
| Apă reziduală | ≤0,5% |
1. Cosmetologie medicală: PDLLA este utilizat pe scară largă ca filler facial în domeniul cosmetologiei medicale datorită excelentei sale biocompatibilități și degradabilități. Poate stimula producția de colagen al pielii, îmbunătățind astfel lăsarea pielii, ridurile și depresiile.
2. Dispozitive medicale: PDLLA este, de asemenea, utilizat pe scară largă în domeniul dispozitivelor medicale, cum ar fi acoperirile încărcate cu medicamente pentru stenturi coronariene degradabile, suturi chirurgicale, cleme hemostatice etc. Biocompatibilitatea și degradabilitatea sa bună fac ca aceste dispozitive medicale să fie mai sigure și mai eficiente în timpul utilizării.
3. Ingineria tisulară: PDLLA are, de asemenea, aplicații importante în domeniul ingineriei tisulare, cum ar fi materiale de fixare și reparare osoasă, schele pentru ingineria tisulară etc. Structura sa poroasă este propice atașării și creșterii celulelor, promovând astfel repararea și regenerarea țesuturilor.
4. Eliberare controlată a medicamentelor: PDLLA poate fi utilizat și pentru ambalarea medicamentelor cu eliberare controlată și cu eliberare susținută. Prin combinarea sa cu medicamente pentru a crea forme farmaceutice precum microsfere sau microcapsule, se poate obține eliberarea lentă și acțiunea susținută a medicamentelor, îmbunătățind astfel eficacitatea și siguranța medicamentelor.
5. Performanța de degradare a PDLLA: PDLLA se degradează relativ lent, ceea ce îi permite să ofere efecte terapeutice de lungă durată în aplicațiile clinice. Produsul său de degradare este acidul lactic, care este în cele din urmă metabolizat în dioxid de carbon și apă și este netoxic și inofensiv pentru organismul uman.
1 kg/sac, 25 kg/tambur
PDLLA Poli(DL-lactidă) CAS 51056-13-9
PDLLA Poli(DL-lactidă) CAS 51056-13-9
