Inden CAS 95-13-6

Indenul, cunoscut și sub numele de benzociclopropenă, este o hidrocarbură aromatică policiclică cu toxicitate redusă și iritații pentru pielea și mucoasele umane. Există în mod natural în gudronul de cărbune și țiței. În plus, indenul este eliberat și atunci când combustibilii minerali nu sunt arși complet. Formula moleculară C9H8. Greutate moleculară 116,16. Inelul benzenic și ciclopentadiena din molecula sa au în comun doi atomi de carbon adiacenți. Apare ca un lichid incolor, nu se volatilizează în vapori, se îngălbenește când stă nemișcat, dar își pierde culoarea când este expus la lumina soarelui. Punct de topire -1,8°C, punct de fierbere 182,6°C, punct de aprindere 58°C, densitate relativă 0,9960 (25/4°C); insolubil în apă, miscibil cu etanol sau eter. Moleculele de inden conțin legături olefinice foarte active chimic, care sunt predispuse la reacții de polimerizare sau adiție. Indenul poate polimeriza la temperatura camerei, iar încălzirea sau în prezența unui catalizator acid poate crește brusc viteza de polimerizare și poate reacționa cu acidul sulfuric concentrat pentru a forma rășină indenică secundară. Indenul este hidrogenat catalitic (vezi reacția de hidrogenare catalitică) pentru a forma dihidroinden. Gruparea metilen din molecula de inden este similară cu gruparea metilen din molecula de ciclopentadienă. Se oxidează ușor și reacționează cu sulful pentru a produce un complex, care are o reacție acidă slabă și proprietăți reducătoare. Indenul reacționează cu sodiul metalic pentru a forma sare de sodiu și se condensează cu aldehide și cetone (vezi reacția de condensare) pentru a forma benzofulvenă. Indenul este separat din fracția de ulei ușor obținută din distilarea gudronului de cărbune în industrie.